Про це повідомляє Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Рішення про тимчасову заборону прийнято на підставі повідомлення про летальний випадок при застосуванні серії UFA 16023 лікарського засобу (медичного імуноглобулічного препарату) «Еувакс В», вакцини для профілактики гепатиту В, рекомбінованої рідкої суспензії для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконах №10 у пачці, виробництва ЕлДжі Лайф Сайенсіс ЛТД., Корея (реєстраційне посвідчення №UA/13950/01/02).
Заборона діятиме до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, необхідно невідкладно перевірити наявність серії вакцини. У разі виявлення препарату – вилучити його з обігу та помістити у карантин.
Також про це необхідно повідомити територіальний орган Держлікслужби.
ІА "Вголос": НОВИНИ