Про це повідомляє Інтерфакс-Україна.
«Згідно з розпорядженням служби від 2 березня, на підставі повідомлення Державного експертного центру (ДЕЦ) при Міністерстві охорони здоров'я України була заборонена серія препарату VU 181217», - йдеться в повідомленні.
У Держлікслужбі додали, що суб'єкти господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання і використання лікарських засобів, зобов'язані перевірити наявність у них вказаної серії препарату і в разі виявлення помістити її в карантин і повідомити територіальний орган Держлікслужби.
ІА "Вголос": НОВИНИ