Відповідні розпорядження оприлюднено на сайті Державної служби з лікарських засобів.
Препарат заборонили на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації лікарського засобу за показником «Об'єм вмісту контейнера».
Згідно з розпорядженнями, заборонили «Спирт етиловий 70%», розчин для зовнішнього застосування 70% по 100 мл у флаконах скляних, серії 030413, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна, а також «Спирт етиловий 96%», розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах скляних, серії 010715, виробництва ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «Біо-Фарма ЛТД», Україна.
Суб'єкти господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно повинні перевірити наявність згаданих лікарських засобів і помістити їх у карантин до окремого розпорядження Держлікслужби.
ІА "Вголос": НОВИНИ