Відповідне розпорядження оприлюднене на сайті Державної служби України з лікарських засобів.
Препарат заборонили на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UА/6211/01/02 препарату за показником «Оптична густина».
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, потрібно перевірити наявність лікарського засобу «Септил плюс». При виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
ІА "Вголос": НОВИНИ