Про це повідомляє Держлікслужба України.
Рішення про заборону всіх серій «Ауроксону» (порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій 1000 міліграмів, по 1 флакону в пачці з картону) виробництва індійської компанії «Ауробіндо Фарма Лтд» було схвалено у зв'язку зі встановленням факту невідповідності лікарського засобу вимогам методів контролю якості препарату за показником «Стерильність».
Зазначається, що під час лабораторних досліджень кількох серій медикаменту було виявлено ріст бактеріальної флори.
У зв'язку з цим Держлікслужба зобов'язала всі суб'єкти господарювання, що здійснюють зберігання, реалізацію або використання «Ауроксону», негайно вилучити препарат з обігу, повернувши його постачальнику або знищити.
«Ауроксон» застосовується для лікування інфекцій дихальних шляхів, органів черевної порожнини, нирок і сечовивідних шляхів, статевих органів, кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранових інфекцій, хвороби Лайма та інших.
ІА "Вголос": НОВИНИ