Про це повідомляє Львівська міська рада.
Велодень 2025 розпочався о 8 ранку. Чотири групи велосипедистів з різних районів міста з’їхались до центру Львова. Опісля хвилини мовчання від оперного театру стартував спільний масовий заїзд.
Учасники, серед яких чимало батьків з дітьми, проїхались на велосипедах маршрутом: просп. Свободи, 28 → пл. Різні → просп. Чорновола → пл. 700-річчя → розворот → просп. Свободи.
Валерія з трирічною донькою Дариною не вперше беруть участь у велозаїздах. До нинішнього долучились на прохання дочки.
«Тут більше була ініціатива дитини. Вона сказала: «поїдьмо, допоможемо хлопчику».
Загалом ми долучаємось ще з часів першого заїзду з Арсеном Мірзояном. Потім в нас була вимушена перерва, а останні 3 роки ми скрізь разом. Літом ми долучаємось без обговорень до заїздів, взимку – ні, бо небезпечно», – розповідає жінка.
Нинішній благодійний заїзд організував офіс спорту Львівської міської ради, щоб разом допомогти хлопчику.
«Ми сьогодні зібрали майже 500 учасників і мета цього заходу – зібрати для Марчика якусь частину коштів, щоб придбати йому потрібні ліки. Хочемо, щоб він одужав, щоб ця дитина жила щасливе життя. Для цього ми зібрались сьогодні нашим спортивним середовищем, аби в такий спосіб зібрати кошти.
Загалом плануємо постійно проводити восени такий велодень. Можливо, восени і навесні, щоб люди діставали сувої ровери і їхали нашим прекрасним містом. Сьогодні було максимальне задоволення проїхатись порожніми вудлицями Львова – це прекрасно», – розповів Антон Нікулін, директор офісу спорту Львівської міської ради.
Такий велодень проводять в місті вперше. Планують зробити його традиційним та залучати все більше людей.
Батько Марка, який разом з сином долучився до заїзду, подякував учасникам та організаторам за підтримку, а також закликав долучатись до збору, в рамках якого проводять спеціальний розіграш в соцмережах.
«Дякую вам всім, хто приїхав сьогодні. Дякую офісу спорту та Львівській міській раді, які не забувають про Марчика і при кожній нагоді говорять про цю проблему. Насправді таких діток в Україні є досить багато. Раніше лікування не було, тому ніхто про цю хворобу не знав. Зараз з’явилась ця інноваційна ін’єкція, але її вартість просто космічна. Тож дякуємо усім, хто нас підтримує», – зазначив Роман Гладиш, батько Марка.
Долучитися до збору коштів для Марка Гладиша можна за посиланням: https://send.monobank.ua/jar/mYr4q5fm3.
Зазначимо, у хлопчика — важка генетична хвороба — м’язова дистрофія Дюшена. Через неї тіло слабшає з кожним днем, а з часом стає повністю нерухомим — втрачається навіть здатність ковтати і дихати.
ІА "Вголос": НОВИНИ