Про це повідомляє Львівська міська рада.

Маленькому Марку лише 3 роки та 10 місяців, але він уже веде найважчу боротьбу у своєму житті. У хлопчика діагностували м’язову дистрофію Дюшена — рідкісну генетичну патологію, яка поступово руйнує м’язи та відбирає можливість рухатися. Єдиний шанс на одужання коштує 122 мільйони гривень.

Збір триває вже понад рік, і наприкінці 2025 року вдалося накопичити лише третину суми. Однак сьогодні, 26 січня, кожен внесок має колосальне значення: анонімний благодійник пообіцяв подвоїти кожну надіслану гривню.

Мама хлопчика, Анастасія Гладиш, порівнює цей шлях із марафоном на витривалість. Її підтримують і представники міської влади. Андрій Закалюк (департамент освіти і культури ЛМР) та Ірина Кулинич (заступниця міського голови) закликають львів’ян проявити звичну згуртованість, адже для однієї родини така сума є непідйомною. Раніше місто вже зверталося до Уряду та Верховної Ради з проханням допомогти у фінансуванні дороговартісного лікування.

Сьогоднішня акція — це реальна можливість зробити гігантський крок до мети та подарувати Марку майбутнє.

Реквізити для допомоги:

ІА "Вголос": НОВИНИ