У дівчинки рідкісне генетичне захворювання – спінальна м’язова атрофія. Без лікування хворі люди втрачають здатність ковтати, рухатися та дихати.
Щоб вилікуватися дитині потрібен найдорожчий укол у світі – препарат Zolgensma.
Нещодавно стало відомо, що завдяки небайдужим громадянам вже вдалося зібрати 50 % від необхідної суми (30 млн). Часу залишається все менше, тому українці продовжують збір коштів.
Нещодавно Вікторії допомогли маленький хлопчик, який розбив свою копілку, бабуся, яка принесла кілька тисяч готівки, назбираних з мізерної пенсії. Також благодійну виставку організували мами дітей зі СМА.
Про Вікторію говорили на зустрічах в Америці і присвячували концерти в маленьких селах.
Реквізити для допомоги:
- Приватбанк - 4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (тато)
- Monobank - 5375411404612058.
ІА "Вголос": НОВИНИ