Відповідні переговори провело Міністерство охорони здоров’я України, повідомила прес-служба відомства.
«За словами в. о. завідувача управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України Тараса Лясковського, на умовах застосування механізму разового дозволу ввезення сироватки в Україну можливе вже протягом двох тижнів. Наразі виробник готує пакетів документів, а Міністерство – відповідні рішення для пришвидшення процедури ввезення препарату на територію України», – йдеться в повідомленні.
«Протиботулічна сироватка виробляється згідно стандартів GMP, зареєстрована у Польщі та низці інших країн, має тривалий досвід медичного застосування на території Європейського Союзу», – відзначив фахівець.
Окрім того, МОЗ України звернулося до міжнародних виробників з закликом зареєструвати препарати на території України, а також до міжнародних організацій та фондів з проханням про надання гуманітарної допомоги.
Ситуація з відсутністю зареєстрованих протибулітичних препаратів в Україні пов’язана з тим, що сироватка російського виробництва, яка була зареєстрована і використовувалася в Україні, після введення в дію стандартів Належної виробничої практики (GMP) не відповідала чинним вимогам, і згідно із законодавством реєстрацію було скасовано.
Нагадаємо, 19-21 червня до реанімаційного відділення Львівської обласної лікарні з попереднім діагнозом «ботулізм» було госпіталізовано чотирьох людей. Один з госпіталізованих помер.
Згодом виявилось, що в Україні відсутня протиботулічна сироватка.
ІА "Вголос": НОВИНИ