Відповідне розпорядження оприлюднили на сайті Державної служби України з лікарських засобів.
Продаж «Гедерину» обмежили на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UА/7526/01/01 препарату за показником «Опис» та згідно з Конституцією України.
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження потрібно перевірити наявність згаданої серії «Гедерину».
При виявленні зразків цього лікарського засобу слід вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом вміщення в карантин.
ІА "Вголос": НОВИНИ