У понеділок, 22 лютого, Міністерство охорони здоров'я України дало дозвіл на реєстрацію для екстреного медичного застосування вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca та Оксфордським університетом.
Про це інформує МОЗ на своєму офіційному каналі у Telegram.
Слід зауважити, що сьогодні, 23 лютого, до аеропорту «Бориспіль» доставлять 500 тисяч доз вакцини AstraZeneca/Oxford. Це буде перша вакцина, яку доставлять до України. Також незабаром мають прибути вакцини від COVID-19 ще двох виробників. Наразі Україна домовилася про закупівлю чотирьох препаратів від недуги: Pfizer/BioNTech, AstraZeneca/Oxford, Sinovac і Novavax.
Нагадаємо, що недавно Всесвітня організація охорони здоров'я дала дозвіл на екстрене застосування препарату AstraZeneca/Oxford. До України він надійде в рамках глобальної ініціативи COVAX, а також за окремим контрактом за державні кошти.
Що відомо про вакцину
- 29 січня 2021 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надало дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca/Oxford.
- Це третя вакцина, яку зареєстрували у Європейському Союзі. Перед цим затвердили препарат американсько-німецького концерну Pfizer/BioNTech та американський Moderna.
- У низці європейських країн відмовилися робити щеплення цією вакциною людям віком понад 65 років.
- Нещодавно ВООЗ рекомендувала використання вакцини AstraZeneca/Oxford людям віком понад 65 років.
- Її виготовляють на заводі на Serum Institute в Індії під локальною торгівельною назвою Covishield.
Читайте більше новин на нашому сайті:
- Ситуація погіршиться: вчені дали тривожний прогноз про зростання випадків COVID-19 в Україні
- У Грузії поліція взяла штурмом офіс партії Саакашвілі: затримали лідера (фото і відео)
- Буде хмарно, але без опадів: синоптики розповіли про погоду в Україні на 23 лютого
ІА "Вголос": НОВИНИ