Всесвітня організація охорони здоров'я дала дозвіл на екстрене застосування вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca та Оксфордським університетом.
Про це під час брифінгу повідомив генеральний директор ВООЗ Тедрос Аданом Гебреісус.
Він сказав, що організація включила до списку екстреного застосування два варіанти вакцини.
За його словами, це рішення дає змогу розширити доступ до доволі недорогого препарату і швидше розповсюджувати його. Також тепер можна використовувати вакцину у глобальному механізмі COVAX. Щоправда, глава ВООЗ зауважив, що необхідно збільшувати виробництво препарату.
Що відомо про вакцину
- 29 січня 2021 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надало дозвіл на застосування вакцини AstraZeneca/Oxford.
- Це третя вакцина, яку зареєстрували у Європейському Союзі. Перед цим затвердили препарат американсько-німецького концерну Pfizer/BioNTech та американський Moderna.
- У низці європейських країн відмовилися робити щеплення цією вакциною людям віком понад 65 років.
- Нещодавно ВООЗ рекомендувала використання вакцини AstraZeneca/Oxford людям віком понад 65 років.
- Україна має придбати за гроші з державного бюджету 500 тисяч доз препарату.
Читайте більше новин за посиланням:
ІА "Вголос": НОВИНИ