У 2008 році в Бангладеш для отримання посвідчення особи треба було внести відбитки пальців. Проте неможливо було зробити посвідчення Амалу Саркеру – людині без «візерунку» на пучках пальців.

Згодом він отримав картку, на якій було написано «немає відбитків пальців», пише ВВС.

У 2010 році відбитки пальців стали обов'язковими для паспортів і водійських посвідчень. Після декількох спроб Амал, показавши довідку з медичного закладу, зміг отримати паспорт. Втім, він ніколи ним не користувався, зокрема тому, що боїться проблем, з якими може зіткнутися в аеропорту. І хоча він їздить на мотоциклі, у нього ніколи не було водійських прав – їх не видали, оскільки не було відбитків пальців.

Також SIM-карту Саркеру не продали, тому всі чоловіки в його родині з аналогічними проблемами використовують картки, оформлені на ім'я матері.

Рідкісне захворювання, яким страждає сім'я Саркер, називається адерматогліфія. Вперше про нього стало широко відомо в 2007 році, коли до швейцарського дерматолога Пітеру Ітина прийшла молода жінка, яка мала проблеми з в'їздом до США бо митники не змогли зафіксувати її відбитки пальців – їх у неї не було.

При вивченні ДНК із 16-ти членів цієї родин дев'ять були без «візерунку» на пальцях.

Такі аномалії зустрічаються вкрай рідко – задокументовано лише кілька сімей.

Захворювання назвали як адерматогліфія, але професор Ітин назвав його «хворобою затримки імміграції» – після того, як його перші хворі не змогли потрапити в США.

Ця хвороба може проявлятися в декількох поколіннях.

Саркери недавно отримали новий тип державного посвідчення особи зі сканованою сітківкою для розпізнавання особи.

А щоб придбати SIM-карту або отримати паспорт і водійське посвідчення, їм доведеться звернутися до суду.

Читайте більше актуальних новин України та світу на Вголосі:

ІА "Вголос": НОВИНИ