У суботу, 2 січня в Індії рекомендували для реєстрації вже другу вакцину від COVID-19. Нею став препарат COVAXIN, який розробила індійська компанія Bharat Biotech спільно з Радою з медичних досліджень.
Про це інформує видання Reuters.
Індійський регулятор з контролю за медикаментами повинен остаточно затвердити цей препарат і вакцину AstraZeneca у неділю.
Уряд Індії заявив, що COVAXIN будуть обмежено використовувати в екстрених випадках. Щоправда наразі мало що відомо про результати його клінічних випробувань.
Але цю вакцину, як і AstraZeneca, обіцяють остаточно затвердити найближчим часом. В уряді процес реєстрації обох препаратів називають звичайною формальністю
Нагадаємо, що 1 січня в Індії рекомендували для екстреного застосування вакцину від коронавірусу, розроблену компанією AstraZeneca і Оксфордським університетом. Водночас уряд розглядає і затвердження вакцини Pfizer/BioNTech, якою роблять щеплення громадян у країнах Європи та Північної Америки.
Читайте більше новин за посиланням:
- У Норвегії знайшли тіла двох загиблих внаслідок зсуву ґрунту
- У Росії під час авіапольоту п’яний пасажир погрожував підірвати літак
- Від початку доби на території проведення ООС триває режим тиші
ІА "Вголос": НОВИНИ