Результати дослідження, проведеного британськими генетиками, опубліковані в науковому журналі Nature Genetics.
Фахівцям відомо, що в основі гіпертонії лежить складна взаємодія між генетикою і факторами, пов'язаними зі способом життя людини, - дієтою, масою тіла, рівнем фізичної активності і споживання алкоголю. Щоб визначити масштаби спадковості в розвитку хвороби, група вчених з Лондонського Університету Королеви Марії та Імперського коледжу Лондона протестували майже 10 мільйонів генетичних варіантів. Біологічні зразки, які вивчали, належали 420 тисячам жителів Великобританії. Потім дослідники порівняли отримані генетичні дані з інформацією про показники кров'яного тиску у цих людей.
В результаті було встановлено 107 раніше невідомих незалежних локусів (окремих ділянок хромосом, в яких розташовуються певні гени), пов'язаних з розвитком гіпертонії. Крім того, були знайдені нові генетичні варіації в 11 вже відомих локусах, що відповідають за підвищений кров'яний тиск.
Автори дослідження також розробили шкалу генетичного ризику гіпертонії і довели, що цю шкалу можна використовувати для передбачення підвищеного ризику інсульту та ішемічної хвороби серця. Як з'ясували дослідники, чим більше балів набирає пацієнт за шкалою генетичного ризику, тим вище ймовірність, що до 50 років у нього розвинеться артеріальна гіпертензія. Так, у тих, хто набрав максимальну кількість балів за цією шкалою, швидше за все, до 50 років артеріальний тиск буде в середньому на 10 міліметрів ртутного стовпа вище, ніж у тих, хто набрав мінімальну кількість балів. Як показують наукові дослідження, кожні 10 міліметрів ртутного стовпа вище норми підвищують ризик інсульту та ішемічної хвороби серця мінімум на 50%.
Вчені вважають, що впровадження шкали генетичного ризику гіпертонії в клінічну практику може дозволити вже в ранньому віці визначити, чи відноситься пацієнт до групи ризику по серцево-судинним захворюванням, і внести відповідні зміни в спосіб життя.
-
ІА "Вголос": НОВИНИ