Відповідне розпорядження оприлюднене на сайті Державної служби з лікарських засобів.
Препарат заборонили на підставі становлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UА/2695/01/01 препарату за показниками «Кислотність», «Упаковка» та відповідно до чинного законодавства.
Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження слід перевірити наявність згаданого лікарського засобу та помістити його у карантин.
ІА "Вголос": НОВИНИ