У понеділок, 15 лютого, Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України отримав заявку на реєстрацію вакцини від коронавірусу, розробленої британсько-шведською компанією AstraZeneca та Оксфордським університетом.
Про це інформує Центр громадського здоров'я на своєму офіційному сайті.
Україна має отримати у І–ІІ кварталі 2021 року від 2,2 до 3,7 млн доз вакцин в рамках ініціативи COVAX. Ще частину доз цієї вакцини Україна придбає за державні кошти безпосередньо у виробників.
У лютому наша держава має отримати 500 тисяч доз вакцини AstraZeneca/Oxford.
Нагадаємо, що в той самий день ВООЗ дозволила використання препарату для екстреного медичного застосування.
Що відомо про вакцину
- 29 січня 2021 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) надало дозвіл на екстрене застосування вакцини AstraZeneca/Oxford.
- Це третя вакцина, яку зареєстрували у Європейському Союзі. Перед цим затвердили препарат американсько-німецького концерну Pfizer/BioNTech та американський Moderna.
- У низці європейських країн відмовилися робити щеплення цією вакциною людям віком понад 65 років.
- Нещодавно ВООЗ рекомендувала використання вакцини AstraZeneca/Oxford людям віком понад 65 років.
- 29 січня 2021 року Президент України Володимир Зеленський підписав закон № 4613 «Про лікарські засоби». Ним передбачено спрощення процедури реєстрації та використання вакцини від коронавірусу, в Україні та скорочує її до п’яти днів.
Читайте більше новин за посиланням:
- Трамп на рожні та протистояння Путіна з Навальним: у Дюссельдорфі організатори карнавалу «потролили» світових лідерів (фото)
- Видалили 30-кілограмову пухлину: львівські лікарі провели унікальну операцію (фото)
- «Це російське місто»: у кав'ярні Дніпра спалахнув мовний скандал (відео)
ІА "Вголос": НОВИНИ