Препарат заборонили на підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення UA/0827/02/01 препарату за показником «Визначення відсотку вмісту виходу балона» та відповідно до чинного законодавства.
Суб’єкти господарювання, які здійснюють торгівлю лікарськими засобами, у випадку виявлення в себе згаданого препарату, повинні помістити його у карантин.
Показання: тонзиліти, фарингіти, ларингіти, афтозні і виразкові стоматити.
ІА "Вголос": НОВИНИ