55 мільйонів гривень – вартість однієї чарівної ін’єкції, яка подарує крихітній львів’янці життя. Станом на 2 серпня небайдужі львів’яни вже пожертвували майже 13 мільйонів гривень.

Вікторії Полюзі один рік і три місяці. Ще зовсім недавно вона, як і належить немовляті у її віці, вміла сидіти, крутити на всі боки допитливою голівкою, гарно усміхатися та тішила своїх батьків.

Але всього лише протягом двох місяців її м’язи ослабли так, що дівчинка втратила здатність сидіти, вже не може тримати голівку. А ще трохи – перестане  ковтати й не зможе дихати. Лікарі діагностували у Вікторії спінальну м’язову атрофію (СМА).  Вона стала однією з двохсот осіб в Україні з такою рідкісною та небезпечною хворобою. Врятувати її може одна єдина ін’єкція препарату Zolgensma виробництва фармацевтичної компанії Novartis. Але коштує він 65 млн гривень.

Мільйон троянд для Вікторії

На жаль, у молодих батьків таких коштів нема. Та, на щастя, у Львові мешкає багато чуйних людей, які зголосилися допомогти дівчинці.

Фантазія доброчинців не знає меж. До прикладу, для збору коштів створено платформу «Мільйон троянд для Вікторії». Там кожен охочий може придбати віртуальну троянду за 65 гривень. Після здійсненого платежу на MillionRosesForVictoria кожен благодійник отримує картинку із трояндами, яку можна поширити в соцмережах і розповісти іншим про ініціативу. Це гарна ідея, якщо у вас день народження чи іменини, тоді ваші друзі можуть привітати вас таким чином. Кошти, звісно, акумулюються на рахунок для допомоги дівчинці. А віртуальні троянди назавжди залишаться у світовій мережі та ніколи не зів’януть. Так, молода пара, наречені Богдан та Василина попросили своїх гостей замість подарунків молодятам придбати віртуальні троянди для Вікторії Полюги. Наразі у цьому велетенському віртуальному букеті є вже 350 тисяч 802 троянди.

Окрім того, проводяться благодійні концерти. Так, під час фестивалю «Добра неділя у парку «Знесіння» та під час Фестивалю народних ремесел у Шевченківському гаю відвідувачам пропонували долучитися до фінансової допомоги Вікторії. А 13 серпня у Патріаршому домі на Хуторівці у Львові відбудеться концерт за участі Оксани Мухи, Павла Табакова та інших співаків. Усі кошти скерують на допомогу Вікторії Полюзі.

Гуртом добре життя рятувати

Про необхідність врятувати життя маленької львів'янки говорилося і під час засідання сесії Львівської міської ради. Активістам, які допомагають у зборі коштів, надали слово, аби вони могли з  трибуни розповісти про Вікторію, її хворобу та як їй можна допомогти.

Секретар Львівської міської ради Маркіян Лопачак скерував для порятунку Вікторії свою премію. Після сплати податків це склало 50 тисяч гривень. 

А ще 167 осіб зголосилося взяти участь у V благодійному аукціоні «Купи зустріч – допоможи Україні». Цього разу аукціон присвячений цілком допомозі Вікторії Полюзі. Купити зустріч можна з лікарями, підприємцями, журналістами, політиками, чиновниками. Обирати можна з будь-кого.  Стати лотом можна до 8 серпня. А торги відбуватимуться до 16 серпня.

Так, громадський діяч, голова  благодійного фонду «Там, де живе надія» Сергій Канюка пропонує переможцю аукціону взяти участь в благодійному проєкті «Допоможи ближньому — нагодуй голодного» та долучитися до роздачі їжі для понад сотні осіб, які  щоп'ятниці приходять на Сихів поїсти. 

Натомість власниця кондитерської «Крем&Джем», волонтерка Ольга Тесляк обіцяє нагодувати переможця аукціону шматочком лавандового тортика, рецепт якого вона сама уклала і який пече сама. Окрім того, нещодавно Ольга оголошувала збір коштів для потреб іншої хворої людину.  А надлишок, 5 тисяч гривень, вже перерахувала для Вікторії Полюги. 

Встигнути зібрати кошти треба до вересня цього року.

Ми щиро віримо, що таки встигнемо.

Всю інформацію щодо благодійні акції та збір коштів можна знайти на сторінці у соцмережі «Врятуємо Вікторію разом»

Довідково

СМА - це рідкісне спадкове захворювання. Виділяють чотири типи СМА в залежності від дебюту та перебігу хвороби. 

Кожен 40-й житель планети є носієм гену СМА.

Ймовірність успадкування захворювання дитиною, якщо обидва з батьків є носіями, складає 25%.

В Україні налічується понад 200 пацієнтів зі СМА.

Вже винайдено та успішно застосовуються в світовій практиці ліки, які змінюють перебіг хвороби, проте вони досі не доступні в Україні. Також в Україні немає державної допомоги для хворих на СМА. Тому єдиний шанс вижити для таких хворих - це допомога благодійників.

РЕКВІЗИТИ ДЛЯ ДОПОМОГИ:

Приватбанк

4731 2196 1475 0994 Полюга Назар (тато)

Ощадбанк

5167 8032 2632 0880 Коцовська Мар’яна (мама)

Monobank:

5375411404612058

UAH

Отримувач

БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД ВІКТОРІЯ СМА

Код отримувача: 44233657

UA413052990000026007031019925

Назва банку: АТ КБ «ПРИВАТБАНК»

PLN https://www.siepomaga.pl/viktoria-sma

USD IBAN UA973052990000026201899325378

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

POLIUHA Назар Полюга

PayPal: [email protected]

EUR IBAN: UA553052990000026207899325639

SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X

POLIUHA NAZAR

Приватбанк

5168742710339957 Коцовська Мар’яна (мама)

Приватбанк

5168 7427 1698 7346 Полюга Назар (тато)

Міжнародні перекази через GoFundMe

https://gofund.me/be58ad6d

Litecoin

Itc1qq3q6rjmwn6yddwff3u3d646cnvnduhm8s42c0y

Ethereum

Ox6Fd8E219Fb259106e3639F3B74dc5C1D047dbF5b

Bitcoin

bc1qfsu92g05lks4v48tfrl4jlkfv8772ll2lvfqzu

ІА "Вголос": НОВИНИ

Всі свіжі новини на нашому Telegram-каналі Приєднуйся!